Российские учёные создали ИИ для ранней диагностики инсульта
Ученые Курчатовского института разработали инновационную методику выявления ранних признаков предрасположенности к ишемическому инсульту на основе генетической информации. Рассказываем, как она будет работать и как поможет предотвратить опасное заболевание.
Актуальность проблемы инсульта
Ишемический инсульт — одна из главных причин смертности и инвалидизации в мире и в России. Согласно международным данным, наследственные факторы обуславливают до 40% случаев инсульта, что делает генетику ключевым направлением для ранней диагностики и профилактики болезни. Российские учёные из Курчатовского института совместно с НБИКС-природоподобными технологиями разработали революционную методику выявления ранних признаков ишемического инсульта на основе анализа генетической информации с применением современных инструментов искусственного интеллекта (ИИ) и нейросетей.
Технологический прорыв заключается в использовании мощных ИИ-моделей, способных анализировать огромные массивы данных — геномы тысяч пациентов. В отличие от традиционных методов, которые оценивают каждый генетический маркер по отдельности, нейросети выявляют комплексный вклад сотен генов, связанных с риском инсульта. Благодаря этому было идентифицировано более сотни уникальных генетических признаков, из которых многие открыты российскими исследователями впервые.
Искусственный интеллект и генетический анализ
Старший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики человека Иван Филиппенков отметил, что этот подход позволил не только выявлять генетические маркеры предрасположенности, но и разработать методики терапии, компенсирующей нарушения с помощью инновационных пептидных препаратов. Пептиды — короткие белковые молекулы, обладающие мягким и комплексным действием, одновременно защищающие нервные клетки и снижая воспаление, что критически важно при инсульте. В экспериментах на модельных животных, в частности в области фронтальной коры мозга, ученые отметили значительный компенсаторный эффект — пептиды стимулируют восстановление нейронов и активируют нейроглию, клетки, которые обеспечивают поддержку и защиту нервной ткани.
Такой интегрированный подход, сочетающий генетику, ИИ и инновационные препараты, открывает новые горизонты в борьбе с инсультом. Разработанная методология уже получила высокую оценку в ведущих мировых научных журналах, подтверждая высокий уровень российских исследований и их практическую значимость.
Масштаб и значимость проекта
Масштаб и значимость проекта очевидны: ежегодно в России инсульт становится причиной огромного числа смертей и инвалидности, создавая значительную нагрузку на здравоохранение и социальные службы. Создание генетической панели маркеров позволит выявлять группы высокого риска задолго до появления клинических симптомов, прогнозировать тяжесть заболевания и подбирать персонализированные профилактические и терапевтические меры.
Для граждан это значит своевременную диагностику, снижение риска инвалидизации и улучшение качества жизни. Для страны — экономию ресурсов и повышение эффективности здравоохранения.
Перспективы развития проекта
Перспективы развития проекта внушают оптимизм. Экспортные возможности опираются на признанные методы: секвенирование генома, ИИ-модели и пептидные препараты.
Курчатовский институт уже готов к валидации и проведению клинических испытаний на международных когортах пациентов, что станет важным шагом для глобального признания и внедрения инноваций. Внутри страны развитие инфраструктуры секвенирования, поддержка Минздрава и Минцифры, а также интеграция методов в государственные программы сделают диагностику и лечение инсульта еще более доступными и эффективными.
Предыдущие пять лет стали свидетелями существенного прогресса в области применения ИИ в медицине и генетике инсульта. Публикация в 2024 году исследований по прогнозированию исходов инсульта на основе комплексного анализа клинических и биохимических данных с помощью ИИ подтверждает мировой тренд, в котором Россия уверенно занимает лидирующие позиции. Национальная программа борьбы с инсультом, действующая с 2005 года, создала основу для стандартизации диагностики и лечения, что в совокупности с современными технологиями способствует снижению смертности и инвалидности.
У разработки высокий потенциал
Инновационная работа российских учёных демонстрирует высокий научно-технологический потенциал России в области медико-генетического ИИ. Новый подход сочетает возможности прогнозирования риска заболевания и разработки персонализированной терапии, что открывает путь к значительному снижению смертности и улучшению качества жизни пациентов. В ближайшие 1–2 года ожидаются публикации и начало клинических испытаний, в среднесрочной перспективе — интеграция разработок в российские стандарты и начало экспортных партнёрств. В долгосрочной перспективе технология может стать мировым стандартом и расшириться на другие сферы медицины, включая диабет, онкологию и нейродегенеративные заболевания.
Российская наука и IT-технологии вновь подтверждают своё лидерство и способность создавать решения, которые меняют мир к лучшему. Курчатовский институт стоит на передовой инноваций, внося значительный вклад в глобальную борьбу с одним из самых серьёзных заболеваний современности — ишемическим инсультом.
