Российские учёные создали «детектор ошибок» для чтения ДНК
Новый цифровой инструмент сделает генетические исследования точнее
Учёные Московского государственного университета представили программу, помогающую выявлять ошибки при чтении ДНК. Эта разработка сделает точнее и надёжнее научные эксперименты в области генетики, персонализированной медицины и разработки новых препаратов.
Специалисты разработали веб-сервис NanoporeInspect, упрощающий работу с методом нанопорового секвенирования. Этот метод позволяет «прочитывать» длинные цепочки ДНК и РНК, но для анализа к молекулам нужно прикрепить искусственные метки. Если эти метки установлены неправильно, результаты всего исследования могут быть искажены, передает ТАСС.
Путь к революционным открытиям
Сервис работает просто: исследователь загружает файл с результатами и указывает, какие метки использовались. Алгоритмы анализируют данные и визуализируют результат, позволяя оценить качество материала на самой ранней стадии. Иными словами, новый инструмент позволяет увидеть качество книги еще до ее прочтения. В генетических исследованиях такая точность критична, отметили в МГУ.
Внедрение этой разработки имеет огромное значение для мировой медицины. Это новый стандарт контроля качества в геномных исследованиях, который ускорит открытия в борьбе с наследственными заболеваниями, вирусами и в создании новых лекарств.
